Правительство HA выделит на производство антиковидного препарата 387 млн рублей

11/04/2022 - 10:43

Правительство РФ выделит 387 млн рублей на массовое производство препарата от коронавируса “МИР 19”. На эти средства планируется усовершенствовать технологические линии для создания лекарства.

“Деньги будут выделены государственному научному центру «Институт иммунологии», который является разработчиком этого лекарства, и пойдут в том числе на модернизацию и приобретение необходимого оборудования”.

Пресс-служба правительства РФ

Технологическое обновление также поможет в дальнейшем выпускать другие противовирусные препараты, актуальные для новых штаммов коронавируса.

Напомним, что “МИР 19” уже зарегистрирован Минздравом. В декабре 2021 он появился в 14-й редакции временных методических рекомендаций, предназначенных для врачей при лечении COVID-19. Отличительной чертой препарата является то, что это назальная вакцина. Как и “Спутник V” она состоит из двух компонентов. Но их вводят в нос при помощи насадки-распылителя с интервалом в три недели.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

Врачам разрешат отступать от клинических рекомендаций

26/06/2025 - 11:16
Врачам разрешат отступать от клинических рекомендаций
© Фото: Простодок, архив

Госдума рассматривает законопроект, который позволит врачам отклоняться от клинических рекомендаций (КР) при назначении лечения. Поправки к закону «Об основах охраны здоровья граждан» призваны учесть индивидуальные особенности пациентов и реальные условия работы медиков, но эксперты опасаются возможных злоупотреблений и юридических рисков.

Когда врач сможет отступить от стандартов?

Согласно проекту закона (№ 880232-8), врач сможет применять персонализированную тактику лечения, если:

  • у пациента есть сопутствующие заболевания, аномальная реакция на терапию или лекарственная непереносимость;
  • решение принято медицинской организацией на основе квалификации врача;
  • пациент дал информированное добровольное согласие.
  • Кроме того, медики смогут назначать препараты и БАДы, не входящие в стандартные протоколы, если они зарегистрированы в РФ и методически обоснованы.

Инициаторы законопроекта, включая первого зампреда Комитета Госдумы по охране здоровья Бадму Башанкаева, поясняют, что жесткое следование клиническим рекомендациям не всегда возможно из-за различий в материально-технической базе регионов, нехватки кадров и индивидуальных особенностей пациентов.

Сейчас клинические рекомендации остаются обязательными, но если закон примут, врачи получат больше свободы в принятии решений. Однако важно найти баланс между гибкостью и безопасностью, чтобы избежать злоупотреблений и сохранить доверие пациентов.

Ожидается, что законопроект будет доработан с учетом мнений медицинского сообщества и юристов.